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L’evento si terrà al NH Laguna Palace Hotel Venezia (Mestre) e vedrà riuniti i principali clinici italiani e internazionali specializzati in diagnosi e trattamento della fenilchetonuria, rara patologia metabolica che interessa circa 50.000 persone in tutto il mondo

Dall’1 al 4 novembre 2018, si terrà presso il Laguna Palace Hotel HN di Mestre (Venezia) la trentaduesima ES PKU Conference 2018, evento internazionale dedicato alla fenilchetonuria (anche nota come PKU), e organizzato dalla European Society for Phenylketonuria and Allied Disorders Treated as Phenylketonuria (E.S.PKU), associazione ombrello che riunisce 41 associazioni nazionali e regionali provenienti da 31 Paesi, in partnership con Cometa A.S.M.M.E. Onlus, Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie Onlus, con il supporto dell’Osservatorio Malattie Rare.
L’evento vedrà riuniti i principali clinici italiani e internazionali specializzati in diagnosi e trattamento della fenilchetonuria, rara patologia metabolica che interessa circa 50.000 persone in tutto il mondo. In Italia lo screening neonatale per la fenilchetonuria è obbligatorio per legge dal 1992. Grazie a questo test oggi è possibile diagnosticare precocemente la malattia e prevenirne le conseguenze più drammatiche, caratterizzate da grave ritardo cognitivo e una lunga serie di sintomatologie correlate.
Durante la Conferenza, alla quale sono invitati anche pazienti e famiglie, saranno trattati numerosi temi tra i quali diagnosi, presa in carico, terapia, qualità di vita e prospettive terapeutiche future.

La Conferenza internazionale vedrà la partecipazione, tra gli altri, di:
Alberto Burlina - Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova (Italia)
Vincenzo Leuzzi – Sapienza Università di Roma (Italia)
Alessandro Burlina – Ospedale S. Bassiano, Bassano del Grappa (Italia)
Rene Santer - University Medical Center Hamburg - Eppendorf, Hamburg (Germania)
Andrea Pilotto - Università degli Studi di Brescia, Brescia (Italia)
Julio Rocha – Università di Porto (Portogallo)
Dr. Anne Daly - Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust (UK)
Nenad Blau - University Children's Hospital, Zurich (Svizzera)
C.Meli – Policlinico Rodolico, Catania (Italia)
Francois Maillot – Università di Tours (Francia)
Rianne Jahja - University of Groningen (Olanda)
D. van Vliet - University of Groningen (Olanda)

La fenilchetonuria (PKU) è una malattia metabolica dovuta al deficit di fenilalanina idrossilasi, l’enzima epatico che catalizza l’idrossilazione dell'aminoacido fenilalanina in tirosina. In assenza di questo fondamentale enzima, la fenilalanina introdotta con gli alimenti che contengono proteine si accumula nel sangue, determinando effetti tossici per il sistema nervoso centrale. Con una diagnosi neonatale di fenilchetonuria e un corretto trattamento terapeutico da seguire per tutta la vita (oggi basato prevalentemente su un rigoroso regime alimentare a basso contenuto proteico) le persone con fenilchetonuria possono vivere una vita paragonabile a quella libera da malattia. I recenti sviluppi farmaceutici e tecnologici fanno ben sperare nella possibilità di una terapia enzimatica sostitutiva e, in un prossimo futuro, nella terapia genica.
Certamente però la qualità di vita di questi pazienti oggi non è ancora paragonabile a quella di una persona non malata: è difficile mantenere per tutta la vita un regime dietetico che escluda la fenilalanina, visto che questa sostanza è presente in tutte le proteine naturali. In aggiunta alla dieta, pertanto, occorre far ricorso a prodotti sintetici che siano privi di questo aminoacido, di facile somministrazione e di elevata esfficacia. Proprio su queste premesse si è articolato il lavoro di Applied Pharma Research s.a (APR), azienda specializzata nello sviluppo di prodotti per la cura della salute ad elevato contenuto scientifico, che, ha sviluppato PKU GOLIKE®, nuova linea di alimenti a fini medici speciali per la fenilchetonuria realizzati utilizzando l’innovativa tecnologia farmaceutica “Physiomimic™ Technology”, brevettata proprio dall’azienda svizzera, che sarà presentata ai pazienti durante la Conferenza.

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